國(guó)外已有不少臨床研究報(bào)告認(rèn)為,調(diào)強(qiáng)放療的療效和局控率確有明顯提高,是21世紀(jì)放療的方向。但同時(shí)也有一些值得探討的問(wèn)題,例如,從放射生物學(xué)角度出發(fā),腫瘤體內(nèi)干細(xì)胞分布是不均勻的,其位置也并不確定。目前一些先進(jìn)的具有...[繼續(xù)閱讀]

    早在1993年Ling等就提出了多維治療的概念,近期又提出了生物靶區(qū)的理論,根據(jù)這一理論,生物靶區(qū)可初步定義為:由一系列腫瘤生物學(xué)因素決定的治療靶區(qū)內(nèi)放射敏感性不同的區(qū)域。這些因素包括:乏氧及血供;增殖、凋亡及細(xì)胞周期調(diào)控...[繼續(xù)閱讀]

    對(duì)腫瘤放射敏感性的認(rèn)識(shí)和放射增敏劑的研究已經(jīng)有了4～50年的歷史。隨著當(dāng)代放射生物學(xué)模型的轉(zhuǎn)變,近年來(lái)腫瘤分子生物學(xué)研究的發(fā)展影響和帶動(dòng)了腫瘤放射增敏劑的研究對(duì)于腫瘤的放射敏感性、放射增敏劑和放射增敏機(jī)制已有...[繼續(xù)閱讀]

    于金明,左文述,李建彬.2000.腫瘤放射治療技術(shù)進(jìn)展.香港:世界醫(yī)藥出版社于金明,孫新東,范曉麗,等.2000.全身伽瑪?shù)吨委煼伟┑呐R床應(yīng)用.臨床肺科,5:93～94于金明,李寶生.2001.調(diào)強(qiáng)放療技術(shù)研究進(jìn)展.腫瘤防治,8:181～184于金明,李寶生.200...[繼續(xù)閱讀]

    誘導(dǎo)化療(inductionchemotherapy):首先采用化學(xué)藥物治療。例如,對(duì)急性白血病首選化療,使惡性細(xì)胞顯著減少,獲得完全緩解。鞏固(強(qiáng)化)化療(consolidation/intensificationchemotherapy):對(duì)獲得完全緩解的病例,再繼續(xù)給以的化療稱(chēng)為鞏固性或強(qiáng)化性化...[繼續(xù)閱讀]

    (一)誘導(dǎo)化療完全緩解(completeresponse,CR):對(duì)實(shí)體瘤,所有實(shí)體腫瘤征象全部消失,至少持續(xù)1個(gè)月;對(duì)血液惡性腫瘤,骨髓中瘤細(xì)胞小于5%,外周血無(wú)惡性瘤細(xì)胞存在,在誘導(dǎo)化療后14天無(wú)髓外病灶存在。部分緩解(partialresponses,PR):腫瘤最大垂直...[繼續(xù)閱讀]

    單一化療藥物極少治愈腫瘤。與單一藥物化療相比,聯(lián)合化療的優(yōu)點(diǎn)主要有:①在宿主可耐受范圍內(nèi),最大限度地應(yīng)用每種組成藥物的劑量,發(fā)揮最大的殺傷癌細(xì)胞作用;②抗瘤譜廣,可最大限度地殺傷耐藥細(xì)胞,防止或延緩新耐藥細(xì)胞的發(fā)...[繼續(xù)閱讀]

    Skipper等創(chuàng)建了L1210噬齒動(dòng)物白血病模型。在這個(gè)模型中,腫瘤細(xì)胞增殖迅速,通過(guò)測(cè)定細(xì)胞對(duì)氚標(biāo)記的胸腺嘧啶的攝取可以發(fā)現(xiàn),幾乎所有細(xì)胞均能活躍地合成DNA。L1210白血病的生長(zhǎng)分?jǐn)?shù)為100%,其增殖周期可以預(yù)測(cè),而且所有細(xì)胞的增殖周...[繼續(xù)閱讀]

    真核細(xì)胞周期分為四個(gè)時(shí)相(期):G1、S、G2、M期。這一機(jī)制使得機(jī)體正常細(xì)胞群如造血系統(tǒng)和胃腸道的干細(xì)胞能夠及時(shí)正常更新,與“治療指數(shù)”的大小有關(guān)。正常細(xì)胞周期的破壞是癌癥特點(diǎn)之一,同時(shí)也為發(fā)展新治療策略提供了許多有...[繼續(xù)閱讀]

    細(xì)胞毒藥物可以根據(jù)其在細(xì)胞周期中的作用時(shí)相大體分為下述幾類(lèi)。(一)時(shí)相特異性藥物時(shí)相特異性藥物是指藥物對(duì)處于細(xì)胞周期中某一特殊時(shí)相的癌細(xì)胞有作用。超過(guò)一定的劑量,再增加劑量也不能產(chǎn)生更大的細(xì)胞殺傷作用。如果...[繼續(xù)閱讀]