海量資源,盡在掌握
 本方法是使用寡核苷酸引物和大腸埃希菌DNA聚合酶Ⅰ的Klenow片段來標記DNA片段。本法除可替代缺口平移產(chǎn)生均一標記的探針外,還在許多方面優(yōu)于缺口平移方法。(1)當使用[α-32P]dCTP(比活性1.11×1014Bq/mmol)時,在一個30min的反應中就可以常 (共 1845 字) [閱讀本文] >>