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 (哌迷清,Orap)【性狀】白色粉末?!倔w內(nèi)過程】口服吸收良好,3~6小時血藥濃度達(dá)峰,全身分布,以肝臟濃度為高。部分由CYP1A2和3A代謝。半衰期為55小時。代謝物由尿和糞便排出。【作用與適應(yīng)證】本品為選擇性中樞DA拮抗劑。具有抗 (共 282 字) [閱讀本文] >>