中藥制劑多為復(fù)方,組成復(fù)雜,除個(gè)別注射劑外,大多需經(jīng)提取分離后才可進(jìn)行定量分析。常用的提取分離方法有冷浸法、連續(xù)回流提取法、超聲波提取法、水蒸汽蒸餾法等方法。由于中藥制劑劑型多,所測成分不一,具體采用哪種方法要...[繼續(xù)閱讀]
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中藥制劑多為復(fù)方,組成復(fù)雜,除個(gè)別注射劑外,大多需經(jīng)提取分離后才可進(jìn)行定量分析。常用的提取分離方法有冷浸法、連續(xù)回流提取法、超聲波提取法、水蒸汽蒸餾法等方法。由于中藥制劑劑型多,所測成分不一,具體采用哪種方法要...[繼續(xù)閱讀]
1.化學(xué)分析法分析方法很多,絕大多數(shù)分析方法都可應(yīng)用于中藥分析法。由于中藥制劑成分復(fù)雜,相互干擾較大,成分含量較低,故常用儀器分析方法,對(duì)于那些成分比較清楚、干擾較少的中藥制劑(如總提取物等),也可用化學(xué)分析法進(jìn)行含...[繼續(xù)閱讀]
當(dāng)測定條件選定以后,即可進(jìn)行含量測定,對(duì)于用化學(xué)法測定含量高的樣品時(shí),一般每份樣品測定3次即可,若用儀器分析法測定微量成分時(shí),一般每份樣品需測定5次。對(duì)于不同的測定方法,測定結(jié)果的精度要求也不一樣。對(duì)于含量限度的規(guī)...[繼續(xù)閱讀]
1.冷浸法此法適用于顆粒劑、散劑、片劑等固體制劑,將樣品粉碎后精密稱取一定量置具塞容器內(nèi),搖勻后放置,浸泡提取,溶劑用量為樣品重量的10~20倍,浸泡時(shí)間12~48小時(shí)(多為12~24小時(shí)),為了防止在浸泡過程中溶劑揮發(fā)而體積發(fā)生變...[繼續(xù)閱讀]
樣品經(jīng)提取后,含有較多的雜質(zhì),最關(guān)鍵的一步是要進(jìn)行分離和精制,要把干擾定量分析的雜質(zhì)與待測成分完全分開,而且不能損失被測成分。分離精制方法的選擇主要依據(jù)被測成分和雜質(zhì)在理化性質(zhì)上的差異以及分析方法的要求。常用...[繼續(xù)閱讀]
當(dāng)被測成分選定以后,要選擇合適的提取方法將被測成分從樣品中提取出來。提取條件可以參考藥典或文獻(xiàn)資料中的方法,但由于中藥制劑劑型不同,干擾情況(中藥制劑組成)不同,所以能最好應(yīng)針對(duì)所研究的制劑進(jìn)行條件選擇。提取條...[繼續(xù)閱讀]
可用于中藥制劑分析的測定方法很多,在選用分析方法時(shí),要根據(jù)被測成分的性質(zhì)、干擾成分的性質(zhì)等因素進(jìn)行綜合考慮,另外還要考慮方法的靈敏性、準(zhǔn)確性和普及性。例如半月清散劑中含有紅粉,可用濃酸消化破壞后,使Hg變?yōu)镠g2+,用...[繼續(xù)閱讀]
中藥制劑的含量測定大多需用對(duì)照品(化學(xué)分析和紫外分光光度法中的吸收系數(shù)法除外)。對(duì)照品的來源如果屬國家標(biāo)準(zhǔn)收載者,可到有關(guān)部門購買,按說明書規(guī)定的用途使用;如為非國家標(biāo)準(zhǔn)收載品種,應(yīng)按衛(wèi)生部《新藥審批辦法——有...[繼續(xù)閱讀]
測定條件的合適與否,對(duì)測定結(jié)果有直接的影響。對(duì)于不同的分析方法,測定條件的選擇也有所不同。選擇的原則要根據(jù)儀器性能和測試方法進(jìn)行選擇。如化學(xué)分析中指示劑種類、指示劑用量及終點(diǎn)顏色的選擇;可見分光光度法中顯色...[繼續(xù)閱讀]
也叫做標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制,實(shí)際上是樣品濃度(樣品量)與響應(yīng)值(吸光度、色譜峰面積或峰高)之間的線性關(guān)系。例如在分光光度法中,將吸光度對(duì)溶液濃度繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。通常,標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度的誤差是很小的,所以,分光光度法的精密度主...[繼續(xù)閱讀]