1.血液成分制備所涉及的設(shè)備應(yīng)與相應(yīng)工作匹配,其數(shù)量及功能應(yīng)能滿足制備工作的要求。2.血液成分制備的關(guān)鍵設(shè)備,必須建立設(shè)備檔案;應(yīng)建立和實(shí)施設(shè)備的確認(rèn)、維護(hù)、校準(zhǔn)和持續(xù)監(jiān)控等管理制度,實(shí)施唯一性標(biāo)簽及狀態(tài)標(biāo)記,以確...[繼續(xù)閱讀]

    1.成分制備所涉及的物料應(yīng)能滿足制備工作的需要。2.成分制備所涉及的物料須符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)并經(jīng)確認(rèn)。3.使用物料前,必須檢查物料的有效期、外觀質(zhì)量等,確認(rèn)符合質(zhì)量要求后方可使用。對不合格物料,進(jìn)行有效標(biāo)識、隔離,防止...[繼續(xù)閱讀]

    一、制備血液成分用原料全血的質(zhì)量要求1.獻(xiàn)血者應(yīng)符合衛(wèi)生部GB18467—2001《獻(xiàn)血者健康檢查要求》。2.采血必須嚴(yán)格按無菌操作規(guī)程進(jìn)行,嚴(yán)防血液污染。3.全血應(yīng)無凝塊,無溶血,無乳糜,血袋應(yīng)封閉良好。4.采血速度:<3分鐘/200ml,&...[繼續(xù)閱讀]

    一、離心溫度1.制備血小板、粒細(xì)胞的離心溫度為在22±2℃。2.制備其他血液成分的離心溫度為在4±2℃。二、標(biāo)識1.使用聯(lián)袋制備時(shí),在原袋和轉(zhuǎn)移袋分離之前,應(yīng)檢查每個(gè)血袋上獻(xiàn)血條碼的一致性。2.血液進(jìn)行過濾、分裝和冰凍等操作...[繼續(xù)閱讀]

    一、廢物處置血液成分制備過程中產(chǎn)生的醫(yī)療廢物,應(yīng)依照《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療廢物管理控制程序》的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處置。二、制備后環(huán)境消毒與污物處理用消毒劑擦拭操作臺(tái)及制備器材,清潔地面。醫(yī)療廢物按醫(yī)療廢物管...[繼續(xù)閱讀]

    圖6-1成分制備工作流程圖...[繼續(xù)閱讀]

    一、關(guān)鍵控制點(diǎn)的定義某一過程和程序中那些如果不加以控制,就可能出現(xiàn)影響結(jié)果的質(zhì)量偏差的步驟。二、血液成分制備的關(guān)鍵控制點(diǎn)無菌操作、離心、冷鏈、標(biāo)簽、不合格品的控制。1.無菌操作無菌操作要求血液制備盡量保持在...[繼續(xù)閱讀]

    為保證成分制備中開放性操作嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作技術(shù),防止血液污染,保證血液質(zhì)量。一、術(shù)語1.無菌技術(shù)是指在血液成分制備過程中,防止一切微生物污染血液和保持無菌物品及無菌區(qū)域不被污染的操作技術(shù)和管理方法。2.無菌物品經(jīng)...[繼續(xù)閱讀]

    將聯(lián)袋中的紅細(xì)胞保存液導(dǎo)入濃縮紅細(xì)胞袋內(nèi),使紅細(xì)胞與保存液充分混勻。核對保養(yǎng)液袋與紅細(xì)胞成分袋間的獻(xiàn)血序列號條碼,無誤后用在距紅細(xì)胞成分袋的20cm處以上熱合斷離,即制備成懸浮去白細(xì)胞紅細(xì)胞。制備方法較多,如倒置離...[繼續(xù)閱讀]

    將聯(lián)袋中的紅細(xì)胞保存液導(dǎo)入濃縮紅細(xì)胞袋內(nèi),使紅細(xì)胞與保存液充分混勻。核對保養(yǎng)液袋與原袋間的獻(xiàn)血序列號條碼,無誤后用高頻熱合機(jī)在距紅細(xì)胞成分袋20cm處以上熱合斷離,封閉原袋上的管道,即制備成懸浮紅細(xì)胞。1.多聯(lián)袋制備...[繼續(xù)閱讀]