阿爾茨海默病的另外一個主要病理特征為神經元間突觸連接減弱直至細胞凋亡,典型的突觸結構即突觸前膜,突觸后膜及前后膜之間的間隙。突觸的變性和丟失在阿爾茨海默病早期出現(xiàn),此外研究發(fā)現(xiàn)β-樣淀粉樣蛋白影響突觸傳遞和可...[繼續(xù)閱讀]
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阿爾茨海默病的另外一個主要病理特征為神經元間突觸連接減弱直至細胞凋亡,典型的突觸結構即突觸前膜,突觸后膜及前后膜之間的間隙。突觸的變性和丟失在阿爾茨海默病早期出現(xiàn),此外研究發(fā)現(xiàn)β-樣淀粉樣蛋白影響突觸傳遞和可...[繼續(xù)閱讀]
載脂蛋白E(ApoE)是一類與膽固醇運輸相關的血漿蛋白,由299個氨基酸組成,它可將脂類轉移到細胞內并參與了神經元軸突的伸展和生長。阿爾茨海默病中研究較多的是載脂蛋白E基因,它常見的等位基因有載脂蛋白Eε2、ε3、ε4等,其中載脂...[繼續(xù)閱讀]
腦組織中聚集了大量的金屬離子,不少研究發(fā)現(xiàn)金屬離子的穩(wěn)態(tài)失衡與年齡相關的神經性退行性疾病相關。研究發(fā)現(xiàn),在阿爾茨海默病人腦中Cu2+和Zn2+在老年斑中有著異常高的濃度,這對阿爾茨海默病的發(fā)病有著一定的作用。Huang等通過...[繼續(xù)閱讀]
阿爾茨海默病的主要發(fā)病機理比較流行的學說有“膽堿能學說”和“β-淀粉樣蛋白學說”,目前兩者之間的聯(lián)系也是研究的熱點。膽堿能損傷在阿爾茨海默病中起了重要作用,膽堿能系統(tǒng)主要與學習相關,在阿爾茨海默病的發(fā)病過程中...[繼續(xù)閱讀]
[1]HardyJA,HigginsGA.Alzheimersdisease:theamyloidcascadehypothesis.Science,1992,256:184-185.[2]HengH,KooEH.Theamyloidprecursorprotein:beyondamyloid.MolNeurodegener,2006,1:5.[3]ChowVW,MattsonMP,WongPC,etal.OverviewofAPPprocessingenzymesandproducts.Neuromo...[繼續(xù)閱讀]
(1)首先將β-淀粉樣蛋白1~40或β-淀粉樣蛋白1~42溶于六氟異丙醇(HFIP)中。由于六氟異丙醇具有高度腐蝕性及揮發(fā)性,注意整個過程在通風櫥內進行。(2)若溶解β-淀粉樣蛋白1~42,在10mg樣品中加入2.217mL六氟異丙醇以保證β-淀粉樣蛋白...[繼續(xù)閱讀]
1.非聚集態(tài)β-淀粉樣蛋白的制備經六氟異丙醇處理并凍干的β-淀粉樣蛋白室溫下溶于二甲基亞砜至5mmol/L,然后用預冷的去離子水稀釋至終濃度100μmol/L,15s混勻后立即使用。2.寡聚態(tài)β-淀粉樣蛋白的制備經六氟異丙醇處理并凍干的β-淀粉...[繼續(xù)閱讀]
由上述體積排阻色譜的分離原理可以看出,具有不同大小的樣品分子,是嚴格按照凝膠孔徑大小在凝膠柱中進行分配的,因此體積排阻色譜中的分布系數(shù)KD為:式中,[Xs]為樣品分子在多孔凝膠固定相的平衡濃度,[Xm]為樣品分子在流動相中的...[繼續(xù)閱讀]
用已知相對分子質量的單分散標準聚合物做一條淋洗體積或淋洗時間和相對分子質量對應關系曲線,稱為“校正曲線”。常用一組分子質量不等的、單分散的試樣為標準樣品,分別測定它們的淋出體積(保留時間),建立保留時間與分子質...[繼續(xù)閱讀]
由具有一定粒度含不同孔徑凝膠構成的色譜柱,所能分離樣品的分子質量(M)的范圍,是由組分從柱中洗脫時的洗脫體積(Ve)的差別來表示的。為表示此凝膠色譜柱的特性,可以繪制lgM-Ve校正曲線,如圖3-1所示。圖中A點(KD=0)為排阻極限,即...[繼續(xù)閱讀]