橄欖橋腦小腦萎縮(olivopontocerebellaratrophy,OPCA),是遺傳性共濟(jì)失調(diào)中較常見的一種類型,有遺傳性和散發(fā)性兩種類型。Menzel型是遺傳性中最常見也是最典型者。Dejerine-Thumus型則代表散發(fā)病例。男性多于女性。常染色體顯性和隱性遺傳,以...[繼續(xù)閱讀]
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橄欖橋腦小腦萎縮(olivopontocerebellaratrophy,OPCA),是遺傳性共濟(jì)失調(diào)中較常見的一種類型,有遺傳性和散發(fā)性兩種類型。Menzel型是遺傳性中最常見也是最典型者。Dejerine-Thumus型則代表散發(fā)病例。男性多于女性。常染色體顯性和隱性遺傳,以...[繼續(xù)閱讀]
Creutzfeldt-Jacob病或C-J病又稱皮質(zhì)—紋狀體—脊髓變性,是一種老年前期癡呆。特點(diǎn)是迅速的智能衰退、肌陣攣和多種神經(jīng)癥狀。以往曾根據(jù)多種癥狀而提出各種病名,如皮質(zhì)變性、皮質(zhì)—紋狀體變性、皮質(zhì)—脊髓變性,皮質(zhì)—紋狀體—脊...[繼續(xù)閱讀]
帕金森氏病(Parkinsonsdisease,PD)又稱震顫麻痹(paralysisagitans),是發(fā)生于中年以上人的黑質(zhì)和黑質(zhì)紋狀體通路變性的疾病。系英國(guó)醫(yī)師帕金森于1817年首先描寫,臨床主要特征為進(jìn)行性運(yùn)動(dòng)徐緩、肌強(qiáng)直、震顫及姿勢(shì)反射障礙。具體病因至今...[繼續(xù)閱讀]
老年性震顫又稱原發(fā)性震顫,是一種少見病,表現(xiàn)為頭部、面部、下頜、舌頭及上、下肢的震顫或節(jié)律性不自主運(yùn)動(dòng)。本病系緩慢進(jìn)行性疾病,但亦可長(zhǎng)期緩解而不進(jìn)展,屬顯性遺傳病,兩側(cè)同樣受累。一、病因老年性震顫的發(fā)病原因和發(fā)...[繼續(xù)閱讀]
慢性進(jìn)行性舞蹈病(chronicprogressivechorea),又稱遺傳性舞蹈病(heredctarychorea)或稱Huntington舞蹈病。1872年由Huntington首先報(bào)道。本病是基底節(jié)及大腦皮層變性病,屬常染色體顯性遺傳,其特征為慢性進(jìn)行性舞蹈樣動(dòng)作和癡呆,人群的患病率為(...[繼續(xù)閱讀]
老年人直立性低血壓(idiopathicorthostatichypotension)約占非選擇老年病人的20%,75歲以上者高達(dá)30%,在導(dǎo)致老年人直立性低血壓的各種病因中,原發(fā)性直立性低血壓又稱ShyDrager綜合征,是其中重要原因之一,雖然少見,但幾乎毫無例外地發(fā)生在老...[繼續(xù)閱讀]
顱后交感神經(jīng)綜合征(dosteriercervicalsympathaticsyndrome)又稱Barre-Lieou氏綜合征,或頸后偏頭疼,為頸椎病變引起的交感神經(jīng)刺激癥狀,如頭痛、眩暈、耳鳴等自覺癥狀。一、病因與病理本綜合征幾乎全部為頸椎病或第3、4頸椎關(guān)節(jié)炎、創(chuàng)傷、...[繼續(xù)閱讀]
暈厥(syncope)或稱昏厥,系指一時(shí)性廣泛的腦供血不足而突然發(fā)生的短暫意識(shí)喪失狀態(tài)?;颊呒埩ο?、倒地或不能保持正常姿勢(shì),可于短時(shí)內(nèi)恢復(fù),在內(nèi)科常見,占住院病人1%,約占急診室的3%。國(guó)外有人對(duì)30~60歲的人隨訪26年,發(fā)現(xiàn)暈厥...[繼續(xù)閱讀]
視乳頭水腫(papilledema)為視乳頭非炎性阻塞性水腫,是一種重要的臨床征象,主要是由于顱內(nèi)壓增高引起。一、病因視乳頭水腫可分成由神經(jīng)系統(tǒng)病變和由非神經(jīng)系統(tǒng)病變引起兩大類。(一)神經(jīng)系統(tǒng)疾病引起的視乳頭水腫1.顱內(nèi)占位病變...[繼續(xù)閱讀]
視神經(jīng)萎縮是視神經(jīng)疾病的后遺癥,主要表現(xiàn)為視力減退和視乳頭的顏色由原來的淡紅變?yōu)樯n白。一、病因與病理視神經(jīng)萎縮是視神經(jīng)纖維變性的臨床表現(xiàn)。若病變?cè)谝暰W(wǎng)膜節(jié)細(xì)胞,即引起上行性變性,這種變性的發(fā)生較迅速。若病變...[繼續(xù)閱讀]