顱骨先天性發(fā)育畸形常伴有顱腔內(nèi)腦、腦膜發(fā)育異常,臨床可出現(xiàn)各種神經(jīng)癥狀或智力低下。顱裂為最常見顱骨畸形,其他有小頭畸形、顱狹窄畸形等。單純顱骨畸形多無特殊癥狀。小頭畸形小頭畸形的特點是頭小和智力發(fā)育不全。病...[繼續(xù)閱讀]

    顱裂為先天性顱骨缺損所致,分隱性和顯性兩類。前者僅是簡單的顱骨缺損,稱隱性顱裂;后者較常見,有顱腔內(nèi)容物自顱骨缺損處呈囊樣向外膨出,稱囊性顱裂。顱裂的成因與胚胎期中胚葉發(fā)育停滯有關(guān),常與神經(jīng)管閉合障礙同時出現(xiàn)。...[繼續(xù)閱讀]

    脊柱裂乃中胚葉發(fā)育障礙,致椎管閉合不全。最常見為棘突及椎板缺如、椎管向背側(cè)開放。而椎體裂開、椎管向腹側(cè)開放和一側(cè)椎板缺如,椎管向一側(cè)開放者罕見。病變可涉及一個或多個椎骨,也可同時于脊柱的兩個部位發(fā)生同樣的病...[繼續(xù)閱讀]

    小兒的潛毛竇屬先天畸形,可發(fā)生于枕和背部中線,由枕部到腰骶部之間任何部位,其中以腰骶部最多見?？膳c脊柱裂、脊髓裂伴發(fā)。竇道管壁由皮膚組織構(gòu)成,長短不一。短者呈盲管狀;長者,于枕部可深達(dá)第四腦室,其他部位則可達(dá)脊髓...[繼續(xù)閱讀]

    脊髓畸形罕見,常伴發(fā)腦或其他神經(jīng)系統(tǒng)畸形,治療困難。脊髓裂和雙干脊髓脊髓裂和雙干脊髓是兩種在形態(tài)學(xué)上有某些類似、形成原因尚不明了的脊髓畸形。前者可能與脊索發(fā)育異常有關(guān),后者可能是一種軀干雙畸胎未能形成的部分...[繼續(xù)閱讀]

    小兒顱腦血管畸形包括頭皮血管畸形和顱內(nèi)血管畸形。頭皮血管畸形系頭皮和顱骨靜脈發(fā)育異常所致。因部位淺表,異常的頭皮血管易被發(fā)現(xiàn)。顱內(nèi)血管畸形于小兒時期很少出現(xiàn)癥狀。顱骨膜靜脈竇顱骨膜靜脈竇為頭皮下一種含靜脈...[繼續(xù)閱讀]

    顱內(nèi)血管畸形是腦血管于胚胎發(fā)育過程中,未成熟的血管分化異常所致。其起源雖屬先天畸形,但須經(jīng)過較長時期的發(fā)展始引起癥狀,故小兒少見。臨床上常見有下列幾種。動靜脈畸形好發(fā)部位依次為頂額葉、顳葉、枕葉、丘腦、腦干...[繼續(xù)閱讀]

    無腦畸形的特點是大腦、顱骨完全缺如,因而露于外界者僅為由纖維結(jié)締組織覆蓋著的腦底部或基底節(jié)組織?？刹l(fā)其他畸形,病兒多于短期內(nèi)死亡,無特殊療法。...[繼續(xù)閱讀]

    該畸形又稱第四腦室孔閉鎖綜合征、顱后窩型腦積水綜合征。特征是:①第四腦室呈囊狀或憩室樣擴(kuò)大;②小腦蚓部的下部發(fā)育不全、小腦半球及蚓部被上述囊狀物推向外上方;③缺乏第四腦室中孔,但有側(cè)孔,兩側(cè)孔可一開一閉,或均閉...[繼續(xù)閱讀]

    腦發(fā)育不全性腦積水出生時不顯示頭顱增大。大腦皮質(zhì)為膠質(zhì)組織構(gòu)成的薄殼,尚有基底節(jié)、腦干和小腦。其余空間均為大量的腦脊液所填充。出生后不久因腦脊液吸收障礙致頭顱迅速擴(kuò)大。頭顱透光檢查或電子計算機(jī)X線體層攝影可...[繼續(xù)閱讀]