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神經(jīng)內(nèi)科 共有 197 個(gè)詞條內(nèi)容

第九節(jié) 脊髓血管疾病

    脊髓血管疾病(vasculardiseasesofthespinalcord)分為缺血性、出血性及血管畸形三大類(lèi),其中缺血性包括脊髓短暫性缺血發(fā)作、脊髓梗死等;出血性包括硬膜外、硬膜下和脊髓內(nèi)出血以及脊髓蛛網(wǎng)膜下腔出血;血管畸形絕大多數(shù)為動(dòng)靜脈畸形,它...[繼續(xù)閱讀]

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第一節(jié) 癲癇的病因

    癲癇按照病因可分為兩大類(lèi),第一類(lèi)是特發(fā)型癲癇,患者的腦部無(wú)明顯導(dǎo)致發(fā)作的結(jié)構(gòu)異?;虼x異常,可能與遺傳因素有較密切的關(guān)系;第二類(lèi)是癥狀型癲癇,由多種腦部疾患和代謝障礙所導(dǎo)致,最為常見(jiàn)的病因有以下幾種:1.先天畸形。...[繼續(xù)閱讀]

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第二節(jié) 癲癇發(fā)作的臨床表現(xiàn)

    癲癇發(fā)作的分類(lèi)依照1981年國(guó)際癲癇聯(lián)盟發(fā)作分類(lèi)的方案。第一、部分性發(fā)作(一)單純部分發(fā)作不伴有意識(shí)障礙,發(fā)作時(shí)異常放電在癥狀對(duì)側(cè)皮質(zhì)的相應(yīng)區(qū)域。1.有運(yùn)動(dòng)癥狀者(1)局限性運(yùn)動(dòng)性發(fā)作:為一系列的局部重復(fù)抽搐動(dòng)作,大多見(jiàn)于...[繼續(xù)閱讀]

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第三節(jié) 癲癇的診斷

    一、診斷原則病史的采集是無(wú)可替代的,一個(gè)詳細(xì)的病史在診斷是否為癲癇,以及是何種類(lèi)型的癲癇發(fā)作方面是至關(guān)重要的。在許多發(fā)作中,病人事后不能回憶,還需要向目睹者了解整個(gè)發(fā)作過(guò)程,包括當(dāng)時(shí)環(huán)境、發(fā)作時(shí)程,有無(wú)肢體抽搐...[繼續(xù)閱讀]

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第四節(jié) 治療

    一、病因治療能夠去除病因的應(yīng)首先病因治療,如低血糖、低血鈣等代謝紊亂的治療應(yīng)針對(duì)病因,可導(dǎo)致癲癇發(fā)作的藥物應(yīng)及時(shí)撤換,缺乏維生素B6者予以補(bǔ)充。對(duì)顱內(nèi)占位性病變首先考慮手術(shù)治療。二、對(duì)癥治療一旦癲癇的診斷成立...[繼續(xù)閱讀]

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第一節(jié) 多發(fā)性硬化

    多發(fā)性硬化(multiplesclerosis,MS)是以中樞神經(jīng)系統(tǒng)白質(zhì)脫髓鞘病變?yōu)樘攸c(diǎn)的自身免疫性疾病,可能是遺傳易感個(gè)體與環(huán)境因素作用而發(fā)生的自身免疫過(guò)程。臨床以病灶的多發(fā)和病程中常有緩解與復(fù)發(fā)為特征。其病因及機(jī)理尚未完全清楚...[繼續(xù)閱讀]

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第二節(jié) 視神經(jīng)脊髓炎

    視神經(jīng)脊髓炎(neuromyelitisoptica,NMO)又稱Devic病或Devic綜合征,是視神經(jīng)與脊髓同時(shí)或相繼受累的急性或亞急性脫髓鞘病變。本病的主要病理變化表現(xiàn)為脫髓鞘、硬化斑和壞死空洞形成,伴血管周?chē)难仔约?xì)胞浸潤(rùn)。視神經(jīng)損害主要累及視...[繼續(xù)閱讀]

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第三節(jié) 急性播散性腦脊髓炎

    急性播散性腦脊髓炎(acutedisseminatedencephalomyelitis,ADEM)又稱感染后、出疹后或疫苗接種后腦脊髓炎(postinfectious、postexanthematous、postvaccinalencephalomyelitis),是一種廣泛累及腦和脊髓白質(zhì)的急性炎癥性脫髓鞘疾病。本病的主要病因可為麻疹、...[繼續(xù)閱讀]

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第四節(jié) 急性出血性白質(zhì)腦炎

    急性出血性白質(zhì)腦炎(acutehemorrhagicleukoencephalitis,AHL)又稱急性壞死性出血性白質(zhì)腦病或Hurst病,該病是一種臨床經(jīng)過(guò)極為急驟的中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎性脫髓鞘疾病,病情兇險(xiǎn),死亡率高。被認(rèn)為是急性播散腦脊髓炎的爆發(fā)型。其病理特點(diǎn)為小血...[繼續(xù)閱讀]

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第五節(jié) 彌漫性硬化

    彌漫性硬化(diffusesclerosis)又稱Schilder病,是亞急性或慢性腦白質(zhì)廣泛脫髓鞘疾病,主要見(jiàn)于兒童期及青春期,以進(jìn)行性視力障礙、精神紊亂和痙攣性截癱為主要臨床表現(xiàn)。其主要病理改變?yōu)榇竽X半球白質(zhì)廣泛的脫髓鞘,兩側(cè)病變常不對(duì)稱...[繼續(xù)閱讀]

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