本征屬于先天性肌弛緩癥中一種較為良性的類型,發(fā)病可能與遺傳有關。大多數于嬰兒期即發(fā)現全身肌肉松弛無力,最早的表現是不能抬頭,一般以近端肌肉受累較遠端重,下肢較上肢重。運動發(fā)育較遲緩,但智力發(fā)育正常。病程進展不定...[繼續(xù)閱讀]

    本征是一種以堅信配偶不忠實的妄想作為核心癥狀的綜合征,有時伴有易激性,情緒低落。妄想對象限制在性對象上,以男性病人較多,妄想突然出現,并多在年齡較大的人。這種病人往往并不去想妻子的“情人”可能是誰,并避免采取實...[繼續(xù)閱讀]

    本征系上呼吸道感染后繼發(fā)的一種良性腦炎癥候群,為炎癥侵及中腦與橋腦上端的內側縱束所致的一種激惹性改變,患者在一般的上呼吸道感染后出現腦炎癥狀,有不同程度的發(fā)熱、嗜睡甚至昏睡,癲癇發(fā)作,突出的表現為雙眼球垂直性與...[繼續(xù)閱讀]

    巴比妥類是巴比妥酸的衍生物,口服和肌肉注射都易于吸收。其主要作用是抑制中樞神經系統。臨床上常用來鎮(zhèn)靜催眠、抗驚厥、抗癲癇及麻醉前給藥。注意:易產生耐受性和成癮性。不良反應有頭昏、無力、惡心嘔吐等。還可抑制呼...[繼續(xù)閱讀]

    1896年Babinski首先描述,是錐體束受損產生的一種病理性反射。用鈍尖物從足跟沿足底外側緣劃向小趾根部后,再劃向足底內側。如出現母趾背屈,其余四趾呈扇形展開,并跖屈,為陽性。Babinski出征陽性出現表示錐體束有器質性病變,1歲內...[繼續(xù)閱讀]

    巴甫洛夫(1849～1936)于1890年擔任圣彼得堡軍事醫(yī)學院的藥理學教授,5年后改任生理學教授。他在謝切諾失(CeHeHOB1829～1905)的大腦反射學說的啟發(fā)和影響下,從事了35年的系統實驗室研究。巴甫洛夫學說是蘇聯精神病學的基礎,給予我國的...[繼續(xù)閱讀]

    本征亦稱延髓被蓋麻痹綜合征(medullartegmentalparalysissyndrome)、延髓半側綜合征、延髓背外側綜合征。為延髓被蓋部病變,系由Babinski-Nageotte于1902年所報道。臨床主要表現病灶同側舌、咽、喉麻痹和舌后1/3味覺消失(舌下神經核、疑核和孤...[繼續(xù)閱讀]

    此征是指因頸椎病及椎動脈粥樣硬化所致的發(fā)作性椎動脈供血不足的一組臨床癥狀,又稱椎動脈壓迫綜合征(pressureonarteriaeverterbralissyndrome)。本病多見于50歲以上的人群,男女均可患病,癥狀繁多,主要表現有:①內耳動脈供血不足時,出現...[繼續(xù)閱讀]

    是一種常染色體隱性遺傳性疾病。主要臨床表現為非進行性全身輕度肌無力,運動發(fā)育遲緩。本征病因不明,肌肉活檢可見肌營養(yǎng)不良性改變。本病為幼年起病,兩性發(fā)病率大致相等。運動發(fā)育遲緩,有作者報道患兒要在14個月～5.5歲才...[繼續(xù)閱讀]

    又稱頸后交感神經綜合征、后部(深部)交感神經綜合征。為頸椎病引起后部頸交感神經的多種刺激癥狀。由Barre氏于1925年首先報道。1928年Barre氏的學生Ueou氏又提出本病病例報告,以后便有Barre-Lieou二氏綜合征之稱。第3和4頸椎關節(jié)炎...[繼續(xù)閱讀]