常用的染色體顯帶技術有以下4種:Q帶、G帶、R帶和C帶。其中Q帶因熒光很快褪色,標本不易保存,故國內(nèi)很少應用;C帶為染色體著絲粒顯帶法,對染色體識別幫助不大,一般也不作常規(guī)使用。國內(nèi)應用較廣的是G帶和R帶技術。G帶是指標本事...[繼續(xù)閱讀]

    染色體分析是一項十分細致的工作,要求檢查者有極大的耐心和一定的經(jīng)驗?，F(xiàn)結合文獻和自己多年工作的體會,將白血病染色體分析的一些準則和注意事項總結如下。1.惡性血液病染色體分析的目的在于發(fā)現(xiàn)克隆性核型異常。2.通常...[繼續(xù)閱讀]

    所謂顯微攝影是將照相機和顯微鏡二者結合,使很小的微觀物體產(chǎn)生一個大的錄像。由于它能形象地再現(xiàn)鏡下所見異常的細節(jié)并留下永久的記錄,因而已成為細胞學、生物學、病理學和細胞遺傳學等研究中不可缺少的重要手段。顯微攝...[繼續(xù)閱讀]

    染色體核型分析是一個繁瑣而又費時的工作,需要有極大的耐心。早在20世紀60年代就有人著手研究計算機分析核型的可能性。經(jīng)過幾十年的反復實踐和改進,這一愿望現(xiàn)在終于實現(xiàn)了。國際上許多公司競相開發(fā)的自動化染色體分析系...[繼續(xù)閱讀]

    FISH技術是20世紀80年代在細胞遺傳學、分子生物學和免疫學相結合的基礎上發(fā)展起來的一種新技術,它利用已知核酸序列作為探針,以熒光素直接標記或先以非放射性物質(zhì)標記后與靶DNA進行雜交,再通過免疫細胞化學過程連接上熒光素標...[繼續(xù)閱讀]

    FISH和Southernblot技術一樣,也是利用DNA變性后雙鏈解開變成單鏈,在適宜的溫度和離子強度下退火后可和互補DNA鏈形成穩(wěn)定的異源雙鏈的原理。...[繼續(xù)閱讀]

    FISH技術種類甚多,目前已衍生成一個系列,包括間期FISH、染色體涂抹、多色FISH和逆向FISH等,但基本方法都包括染色體制備、探針制備、雜交、雜交后洗滌、熒光檢測和熒光顯微鏡觀察等6個步驟。(一)染色體制備(詳見第三章二)(二)探針...[繼續(xù)閱讀]

    (一)比較基因組雜交(comparativegenomichybridization,CGH)將腫瘤基因組DNA與正常的參照DNA分別以紅綠兩種熒光素標記后按1:1等量混合,再與正常人中期染色體進行雜交,根據(jù)染色體上不同熒光強度的比率來定量分析腫瘤基因組DNA的增加或丟失。...[繼續(xù)閱讀]

    FISH技術在白血病研究中的應用可概括為以下8個方面:①檢測染色體的數(shù)目和結構異常。②識別標記染色體的來源和性質(zhì)。③監(jiān)測治療效果。④檢測早期復發(fā)和MRD。⑤識別異基因移植后骨髓細胞來源。⑥識別惡性腫瘤細胞來自何種細...[繼續(xù)閱讀]

    FISH具有眾多優(yōu)點:①FISH是一個簡便而又迅速的技術,它不需要細胞培養(yǎng)且能在短時間內(nèi)(2天)分析成百上千個細胞,而常規(guī)核型分析通常要1～3周才能出結果;②雜交和檢測效率高;③敏感性和特異性高;④能對非分裂細胞和終末細胞進行分...[繼續(xù)閱讀]