此類分化誘導(dǎo)劑包括阿糖胞苷、多柔比星、表阿霉素、阿克拉霉素、羥基喜樹堿、依托泊苷、放線菌素D、絲裂霉素、博來霉素、三尖杉酯堿、羥基脲、氨甲蝶呤、環(huán)磷酰胺、6-巰基嘌呤等。本類藥物作用機制、藥物相互作用、不良...[繼續(xù)閱讀]

    維甲類(又稱維A類)化合物由維生素A衍生而來,其中維A酸是最重要并已應(yīng)用于臨床的誘導(dǎo)分化劑?！咀饔脵C制】　維A酸誘導(dǎo)APL細胞分化成熟、抑制APL細胞增殖,使來源于白血病純系細胞的原始早幼粒細胞初步成熟,正常的多細胞系的造...[繼續(xù)閱讀]

    【作用機制】　急性白血病等腫瘤細胞自身不能合成生長的必需氨基酸門冬酰胺,必須依賴宿主供給。門冬酰胺酶能水解血清中的門冬酰胺成為門冬氨酸和氨,使機體內(nèi)門冬酰胺急劇缺乏,腫瘤細胞的蛋白質(zhì)合成受阻,因缺乏門冬酰胺而...[繼續(xù)閱讀]

    本類藥物包括甲磺酸伊馬替尼、吉非替尼、厄洛替尼。甲磺酸伊馬替尼屬于新型酪氨酸激酶抑制劑,為苯氨嘧啶的衍生物。約95%的慢性粒細胞白血病(CML)病人均有Ph1染色體陽性,即9號染色體的原癌基因ABL異位到22號染色體的一段稱為斷...[繼續(xù)閱讀]

    【作用機制】　1.丙卡巴肼　為肼的衍生物,屬于非特異性細胞周期藥物。其自身無抗腫瘤作用,在體內(nèi)經(jīng)紅細胞及肝微粒體酶的作用,氧化生成偶氮甲基芐肼,后者通過其N-甲基末段的轉(zhuǎn)甲基作用,將甲基轉(zhuǎn)移到鳥嘌呤的7位、腺嘌呤的...[繼續(xù)閱讀]

    治療惡性腫瘤引起的高鈣血癥及骨轉(zhuǎn)移所致的骨痛,主要包括唑來膦酸、伊班膦酸、帕米膦酸二鈉、氯屈膦酸二鈉,具體作用機制是通過與骨骼羥磷灰石結(jié)合,抑制羥磷灰石的溶解或破骨細胞的活性發(fā)揮作用。藥物、制劑、規(guī)格用　　...[繼續(xù)閱讀]

    【作用機制】　1.美司鈉　環(huán)磷酰胺類化療藥在體內(nèi)產(chǎn)生的丙烯醛和4-羥基代謝物對泌尿道有一定的毒性。美司鈉可與丙烯醛的雙鏈結(jié)合,形成穩(wěn)定的硫醚化合物;還可降低尿中4-羥基代謝物的降解速度,形成一種相對穩(wěn)定的4-羥基環(huán)磷酰...[繼續(xù)閱讀]

    本類藥主要用于癌癥引起的輕、中度疼痛,為癌痛的一階梯用藥。主要包括阿司匹林、對乙酰氨基酚、吲哚美辛、布洛芬等。【作用機制】　抑制合成前列腺素所必需的環(huán)加氧酶的活性,腫瘤骨轉(zhuǎn)移時所釋放的前列腺素E2(PGE2)等止痛物...[繼續(xù)閱讀]

    阿片為罌粟科植物罌粟未成熟蒴果漿汁的干燥物,內(nèi)含20余種生物堿,含量達25%。按其化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為菲類和異喹啉類,菲類中主要有嗎啡、可待因等,含量高達10%?！咀饔脵C制】　阿片受體激動劑,有強大的鎮(zhèn)痛作用,同時也有明顯的鎮(zhèn)靜...[繼續(xù)閱讀]

    藥物、制劑、規(guī)格用　　途劑量用法相互作用不良反應(yīng)注意事項布桂嗪Bucinnazine(強痛定、布桂利嗪、Bucinnarizine、Fortanodyn)片劑:30mg;60mg針劑:2ml:50mg2ml:100mg本藥為非麻醉性中等強度的鎮(zhèn)痛藥。適用于偏頭痛,三叉神經(jīng)痛,牙痛,炎癥性疼痛...[繼續(xù)閱讀]