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 (一) 醫(yī)療器械產品注冊與備案制度根據(jù) 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求,我國醫(yī)療器械實行產品注冊 (備案) 制度,凡在中國境內銷售、使用的醫(yī)療器械均應按照 《醫(yī)療器械注冊管理辦法》 (國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號) 的規(guī)定 (共 5266 字) [閱讀本文] >>