Wittig反應在合成天然產(chǎn)物中及藥物中有非常多的應用,如合成萜類、甾體、維生素A和維生素D、植物色素及昆蟲信息素等。1.維生素A1乙酸酯的合成[10]2.維生素D3的合成3.匹伐他汀鈣的合成 匹伐他汀鈣(pitavastatin calcium)是HMG -CoA還原酶抑...[繼續(xù)閱讀]

    [1] WITTIG G,HAAG W. Uber Triphenyl-phosphinmethylene als olefinbildende Reagenzien(Ⅱ.Mitteil.1) [J].European Journal of Inorganic Chemistry,1955,88(11):1654.[2] CARRUTHERS W.Some modern methods of organic synthesis [J].Cambridge UK,1971:81.[3] MAERCKER A...[繼續(xù)閱讀]

    [1] 王哲清.簡述格氏反應[J].中國醫(yī)藥工業(yè)雜志,2012,43 (4):311.[2] ASHBY E C. Grignard reagents. Compositions and mechanisms of reaction[J].Quarterly Reviews Chemical Society,1967,21 (2):259.[3] ASHBY E C,LAEMMLE J,NEUMANN H M. Mechanisms of grignard reagent addition to keto...[繼續(xù)閱讀]

    反應機理和催化劑經(jīng)過幾十年的研究與發(fā)展,多種催化劑被廣泛應用。其中包括Schrock催化劑、Grubbs催化劑、Grubbs一代催化劑、Grubbs二代催化劑及Grubbs-Hoveyda催化劑,如下所示:Schrock催化劑Grubbs催化劑Grubbs一代催化劑Grubbs二代催化劑Gru...[繼續(xù)閱讀]

    根據(jù)伍德沃德-霍夫曼規(guī)則,兩個烯烴直接發(fā)生 [2+2] 環(huán)加成是對稱禁阻的,活化能很高。20世紀70年代時,Herison和肖萬提出了RCM反應的環(huán)加成機理,該機理是目前接受最廣泛的反應機理。首先發(fā)生烯烴雙鍵與金屬卡賓配合物的 [2+2] 環(huán)加成...[繼續(xù)閱讀]

    1.Epothilone及其衍生物的合成 Epothilone是一類具有抗腫瘤活性的化合物,其抗腫瘤機制與紫杉醇類似。由于其結構簡單,能夠更好地進行結構修飾,同時對耐紫杉醇的腫瘤細胞具有高活性,因此被認為是紫杉醇的更新?lián)Q代產(chǎn)品,具有很大的市...[繼續(xù)閱讀]

    [1] NGUYEN S T,JOHNSON L K,GRUBBS R H. Ring-opening metathesis polymerization(romp)of norbornene by a group ⅷ carbene complex in proticmedia[J].J Am Chem Soc,1992,114:3974.[2] KIRKLAND T A,GRUBBS R H.Effects of olefin substitution on the ring-closingmetat...[繼續(xù)閱讀]

    1971年,Mizoroki用乙酸鉀作為堿,在氯化鈀催化下,碘苯與苯乙烯在甲醇中于120℃和加壓的條件下偶聯(lián)為二苯乙烯,這是有關鈀催化的偶聯(lián)反應的首次報道 [(1)]。1972年,美國化學家Heck改進了此反應[3],采取無溶劑條件,改用乙酸鈀催化,以有位...[繼續(xù)閱讀]

    20世紀70年代,John Kenneth Stille和David Milstein首先發(fā)現(xiàn)[5]有機錫化合物和不含β-氫的鹵代烴(或三氟甲磺酸酯) 在鈀催化下發(fā)生的交叉偶聯(lián)反應,命名為Stille反應。Stille偶聯(lián)反應和Heck反應都是用鈀催化的交叉偶聯(lián)反應來構筑碳碳鍵的經(jīng)典反...[繼續(xù)閱讀]

    1979年,日本化學家Akira Suzuki發(fā)表了一篇名為“基于鈀催化的通過1-烯基硼烷和芳基鹵化物立體選擇性合成芳基化(E) -烯烴” 的論文[7],其發(fā)現(xiàn)在乙醇鈉作為堿,四 (三苯基膦) 鈀催化下,芳基鹵化物和烯基硼烷反應能高收率、高立體選擇性...[繼續(xù)閱讀]